湖南日报4月18日讯（全媒体记者 王铭俊）记者今天获悉，湖南大学创新药物研究实验室史俊峰教授与研究前列腺癌的张定校教授合作，成功研发并优化了一种多肽抑制剂。相关试验表明，该抑制剂能有效抑制多种恶性肿瘤细胞的生长，具有较为广谱的抗肿瘤活性。

甲基腺嘌呤修饰与多种肿瘤的发生发展密切相关。作为参与修饰最重要的甲基转移酶—METTL3，已成为治疗癌症等疾病的潜在治疗靶标，受到学界和业界的密切关注。

科学家一直尝试开发针对METTL3的抑制剂。2021年，英国STORM Therapeutic开发首个METTL3小分子抑制剂STM2457，用于白血病治疗，目前已经进入临床一期。

与小分子药物相比，多肽药物具有高度特异性和良好的安全性。日前，湖南大学成功研发并优化了第一个针对METTL3的多肽抑制剂。该抑制剂不仅能够抑制METTL3的活性，还有促进靶标蛋白METTL3降解的作用。团队通过构建前列腺癌和胰腺癌小鼠裸鼠模型进行测试，多肽在活体中也具有较好的抑瘤效果。史俊峰介绍，在动物实验中，多肽抑制剂相较于小分子抑制剂STM2457的药效更好。

目前，该课题的论文已被《Angewandte chemie》正式接收。相关研究结果还被2024年美国临床肿瘤学会收录。

作者：王铭俊

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来源：湖南日报