3月6日下午，靶向治疗非小细胞肺癌的口服创新药“莫博赛替尼”（TAK-788）湖南省首张处方由中南大学湘雅二医院肿瘤中心马芳教授开出，由国药控股湖南维安大药房连锁有限公司河西店配送至患者手中。“莫博赛替尼”（TAK-788）在国内正式进入临床应用阶段，标志着我国EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者结束了二十年来“无特异性靶向治疗药可用”的困境，正式迎来靶向治疗新时代。

什么是EGFR 20外显子突变？

EGFR 20号外显子插入突变是EGFR靶点的第三大突变，而该靶点自发现以来二十年始终没有靶向治疗方案。临床上针对这一疾病的治疗至今仍以化疗为主，且这类患者相较于常见EGFR突变，其生存预后更差。

关于莫博赛替尼

莫博赛替尼（TAK-788）是目前唯一获批的治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物，适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

临床研究结果显示，经25.8个月的长期随访，莫博赛替尼（TAK-788）可将含铂化疗经治患者的中位无进展生存期（mPFS）提高到7.3个月，中位总生存期（mOS）延长至20.2个月，填补了该领域临床治疗的长期空白，彻底打破了化疗主导的治疗方案，开创了EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌的靶向治疗新纪元。也就是说，EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌的患者，除了化疗这一种治疗方案，从此又多了一种治疗选择：口服靶向药莫博赛替尼（TAK-788）。

莫博赛替尼（TAK-788）的临床应用，无疑是EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者们的福音，为了让更多患者获益，为他们减轻经济负担，提高用药可及性，同步还推出了创新支付解决方案。据悉，未来一周内，莫博赛替尼（TAK-788）将同步面世全国各大医院。

（供稿 国药控股湖南有限公司）

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来源：新湖南客户端