湖南日报·新湖南客户端3月23日讯(长沙经开区工作站记者 陈琪）在长沙经开区的中南源品干细胞科技园里，一场关乎人民健康福祉的“细胞革命”正在悄然进行。随着我国经济社会快速发展和人口老龄化进程加快，人民群众对高质量医疗服务的需求日益增长。从“看得起病”到“看得好病”，再到追求更精准、更有效的治疗方式，人们对健康的期待正在不断升级。

位于长沙经开区的中南源品干细胞科技园。舒展 摄

源品生物，这家扎根长沙经开区的生物科技企业，正通过干细胞药物研发，为慢阻肺、糖尿病、关节炎等传统药物难以治愈的疾病，探索一条全新的治疗路径。

从“治标”到“治本”：一场治疗理念的革新

干细胞药物面向的多是传统药物治疗效果不理想的疾病，比如慢阻肺、糖尿病等。这类疾病往往病程长、无法治愈，给患者的身心带来极大痛苦。

“传统的药物大多是针对症状‘治标’，而干细胞药物追求的是‘治本’。”源品生物研发事业部总经理郑春兵用形象的比喻道出了两者的本质区别。

以慢阻肺为例，这是一种困扰着中国约1亿患者的慢性疾病。患者常常感到呼吸困难，但市面上现有的药物只能通过扩张支气管来缓解症状——服药缓解症状，停药又恢复症状，疾病仍在不可逆地进展，患者的生活质量持续下降。

2025年12月，源品生物申报的“探究miRNA富集的工程化外泌体治疗 慢性阻塞性肺疾病的有效性及潜在机制”项目成功获批立项。企业供图

“我们想做的是修复。”郑春兵解释道，“干细胞进入人体后，能够对受损的组织进行修复，延缓它继续恶化，甚至可能在一定程度上逆转。”

同样，对于骨关节炎患者，传统药物只能润滑或止痛，而干细胞有望促进软骨修复；对于更年期综合征患者，补充外源性激素存在一定风险，而干细胞可以通过修复卵巢功能，让女性自身重新产生激素，更加安全。

这就是再生医学的魅力——不是简单治疗症状，而是激发人体自身的修复能力。

临床试验批件：加速冲向“最后一公里”

从2021年起，源品生物就开始深度布局干细胞药物研发。随着临床前相关研发试验工作的完成，源品生物相继获得了4个干细胞药物临床试验批件，在业内引起广泛关注。

2025年12月，源品生物干细胞治疗中重度慢阻肺临床试验启动。企业供图

据介绍，目前进展最快的是人羊膜间充质干细胞治疗慢阻肺项目，由源品生物与湘雅三医院、湖南省人民医院合作开展，目前已有受试者入组。其余项目也由企业与湘雅医院等合作，有序推进。

“如果一切顺利，3到5年时间，药物有望上市。”郑春兵坦言，新药研发是个漫长的过程，往往需要十年时间、数亿元的投入，但并不能保证百分百的成功率。

此外，源品生物还有更前沿的布局——诱导多能干细胞。这种技术可以将干细胞定向诱导成特定功能细胞，比如把干细胞变成胰岛细胞来治疗糖尿病，或者变成神经细胞来治疗帕金森、老年痴呆等神经系统疾病。郑春兵透露，该产品预计最快在明年年底获得临床试验批件。

源品生物采用异体细胞，研制标准化生产的细胞产品，一次生产可以满足很多人的需求，规模生产有效降低了价格。同时，企业还引入区块链技术，为每一份产品打上“数字身份证”，从根本上保证了产品的安全性，推动行业标准化、产业规模化。

让前沿生物技术惠及更多患者，这是源品生物的初心，也是这家湘企在生物医药新赛道上奋力奔跑的动力。

一审：陈琪

二审：袁倩

三审：胡鸽

责编：周浩然

来源：新湖南长沙经开区工作站